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當(dāng)前位置: 農(nóng)業(yè)網(wǎng)首頁 > 供應(yīng)信息 > 生物工程 > 供應(yīng)知母提取物
供應(yīng)知母提取物
  • 行業(yè)分類:
    其他 > 生物工程
  • 產(chǎn)地:
    陜西
  • 銷售區(qū)域:
    全國
  • 所屬品牌:
  • 更新時間:
    2017/2/23 15:49:00
  • 信息有效期:
    2017/7/30
西安晨陽生物科技有限公司
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本品為百合科植物知母Anemarrhena asphodeloides Bge.的干燥根莖。春、秋二季

采挖,除去須根及泥沙,曬干,習(xí)稱“毛知母”;或除去外皮,曬干。

【性狀】 本品呈長條狀,微彎曲,略扁,偶有分枝,長3~15cm ,直徑0.8~1.5cm,

一端有淺黃色的莖葉殘痕。表面黃棕色至棕色,上面有一凹溝,具緊密排列的環(huán)狀節(jié),

節(jié)上密生黃棕色的殘存葉基,由兩側(cè)向根莖上方生長;下面隆起而略皺縮,并有凹陷或

突起的點狀根痕。質(zhì)硬,易折斷,斷面黃白色。氣微,味微甜、略苦,嚼之帶黏性。

【鑒別】 (1) 取本品粉末2g,加乙醇10ml,振搖后放置20分鐘,吸取上清液1ml,

蒸干,殘渣加硫酸1 滴,初顯黃色,繼變紅色、紫堇色,*后顯棕色。

(2) 取本品粉末2g,加乙醇20ml,加熱回流40分鐘,取上清液10ml,加鹽酸1ml,加

熱回流1 小時后濃縮至約5ml ,加水10ml,用苯20ml振搖提取,提取液蒸干,殘渣加苯

2ml使溶解,作為供試品溶液。另取菝葜皂苷元對照品,加苯制成每1ml 含5mg 的溶液,

作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各7μl,分別點

于同一硅膠G薄層板上,以苯-丙酮(9:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以8% 香

草醛無水乙醇溶液與硫酸溶液(7→10) 的混合液(0.5:5) ,在100℃ 加熱至斑點顯色清

晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

【檢查】 總灰分 不得過8.5% (附錄Ⅸ K)。

【含量測定】 取本品粉末(過三號篩)約1g[同時另取本品粉末測定水分(附錄Ⅸ

H*法)],精密稱定,置錐形瓶中,精密加乙醇25ml,稱定重量,浸泡過夜,超聲處

理40分鐘,放冷,再稱定重量,用乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液

10ml,加鹽酸1ml,置水浴上用蒸氣緩慢回流1 小時,放冷,傾入小燒杯中,邊振搖邊滴

加40%氫氧化鈉溶液至中性(溶液顏色由橙黃突變?yōu)槌燃t),用乙醇洗滌容器,洗液并

入燒杯中。用乙醇移至50ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液10ml

置蒸發(fā)皿中,蒸干,殘渣用苯溶解,轉(zhuǎn)移至2ml 量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供

試品溶液。另取菝葜皂苷元對照品適量,精密稱定,加苯制成每 1ml含0.5mg 的溶液,

作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,精密吸取供試品溶液4μl、對照品

溶液2μl與6μl,分別交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以

苯-丙酮(9:1) 為展開劑,展至7cm,取出,晾干,再用同一展開劑進(jìn)行二次展開,取出,

晾干,噴以顯色劑[甲液: 取水25ml,緩慢加硫酸50ml,放冷后,再加乙醇25ml,搖勻;

乙液: 8% 香草醛無水乙醇溶液。用時將甲液5份與乙液1份混合]后,在70℃加熱7~10

分鐘,至斑點顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照

薄層色譜法(附錄Ⅵ B薄層掃描法)進(jìn)行掃描,波長λS=443nm,測量供試品吸收度積分值

與對照品吸收度積分值,計算,即得。

本品按干燥品計算,含菝葜皂苷元(C27H44O3)不得少于1.0% 。

【炮制】 知母 除去雜質(zhì),洗凈,潤透,切厚片,干燥,去毛屑。

鹽知母 取知母片,照鹽水炙法(附錄Ⅱ D)炒干。

本品照上述[含量測定]項下的方法測定,含菝葜皂苷元(C27H44O3)不得少于 0.90%。

【性味與歸經(jīng)】 苦、甘,寒。歸肺、胃、腎經(jīng)。

【功能與主治】 清熱瀉火,生津潤燥。用于外感熱病,高熱煩渴,肺熱燥咳,骨

蒸潮熱,內(nèi)熱消渴,腸燥便秘。

【用法與用量】 6~12g。

【貯藏】 置通風(fēng)干燥處,防潮。

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